Дело на всю жизнь
Петербург, улица Рентгена, 44-й корпус Первого государственного медуниверситета имени академика И. П. Павлова. На шестом этаже идет большой и шумный ремонт. "Невозможно работать",-- улыбается заведующий лабораторией "Регистр доноров костного мозга" Александр Алянский. Еще больше довольна Наталья Иванова -- она заведует лабораторией тканевого типирования, которой и предназначены ремонтируемые помещения. Ремонт позволит поднять производительность нашего регистра и сертифицировать его по европейским стандартам.
Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова, созданный по инициативе Русфонда и "Первого меда" (так в Петербурге для краткости зовут медуниверситет), менее чем за два с половиной года вырос до 43 с лишним тысяч человек и позволил провести более 80 неродственных трансплантаций костного мозга.
-- А сколько будет в аккурат? -- любит спрашивать один мой товарищ.
Это интересный вопрос. Мы к нему еще вернемся. А пока еще о том самом ремонте, без которого -- ну никак! Дополнительные помещения нашему регистру выделил государственный (обратите внимание на определение) медуниверситет. Средства на ремонт в размере 5 млн руб.-- частная (!) компания "Трансойл". Организовал все это Русфонд -- некоммерческая общественная (определение!) организация. Вот это и есть модель построения Национального регистра, в котором участвуют государство, бизнес, общество.
В деле помимо "Первого меда" и подведомственного ему НИИ детской онкологии, гематологии и переливания крови имени Р. М. Горбачевой участвуют Кировский НИИ гематологии и переливания крови, Гематологический научный центр Минздрава РФ, центры крови и станции переливания крови из Новосибирска, Челябинска, Самары, Ростова-на-Дону. Это -- участие государства. Теперь о частном бизнесе. Кроме "Трансойла", это частная сеть лабораторий ИНВИТРО, московская частная клиника "ЛеВита". Общество представлено сотнями тысяч (это не преувеличение) жертвователей Русфонда -- телезрителей "Первого канала" и читателей газеты "Коммерсантъ", сайта rusfond.ru. Без нас с вами было просто не обойтись. Во-первых, кому-то же надо было взять на себя инициативу создания отечественного регистра, и это сделал Русфонд. Во-вторых, ни государству, ни бизнесу в отдельности пока не под силу обеспечить финансами столь затратное дело, как строительство регистра: в среднем, с учетом клинической работы, требуется 20 тыс. руб. для типирования одного потенциального донора. Пока это удалось только вам, друзья: год назад вы собрали на русфондовскую программу "Регистр против рака" более 100 млн руб., а пятью месяцами позже добавили к ним еще около 40 млн руб. Эту самую программу в 2015 году мы значительно перевыполнили, о чем подробно доложим буквально на днях.
Теперь вылью на наши с вами головы ушат холодной воды. Мы больше не будем расти такими темпами. Национальный регистр -- это единая база данных десятка уже имевшихся маленьких и больших регистров. А теперь нам предстоит прирастать лишь отдельными региональными регистрами (в частности, Татарстана, о чем мы уже писали в "Ъ" от 6 ноября; есть и другие планы) и отдельными донорами. На следующий год мы планируем увеличить базовый, петербургский, регистр на 4000 доноров. При вашем участии поддержим, как и в нынешнем году, регистры Челябинска, Самары, Ростова-на-Дону и новый, казанский -- и значит, постараемся прирастить Национальный регистр на 7000 доноров, примерно до 50 000.
А сколько же будет "в аккурат"? На этот вопрос можно ответить так. При численности регистра в 100 000 человек мы сможем находить в Национальном регистре совместимых доноров примерно для половины наших сограждан, которым ради спасения жизни потребуется трансплантация костного мозга.
Это о нас с вами. О завтрашних возможностях государства и бизнеса мы пока можем только гадать. И надеяться. Но в любом случае наше с вами дело -- на всю жизнь, и оно того стоит.
Виктор Костюковский, специальный корреспондент Русфонда, руководитель программы "Регистр против рака"